-- 我们专注于基因组编辑 --
| --简便 | 无需酶切，一步载体构建，直接用于遗传转化 |
|---|---|
| --快速 | 20oC反应30~60分钟即可 |
| --高效 | 1000个以上的菌落数，95%以上的阳性率，提供您所需的克隆 |
| --可靠 | 数百次的植物遗传转化实验，90%以上基因敲除成功率 |
| --广泛 | 涵盖拟南芥、油菜、水稻、小麦和大豆等 |
| --简易 | 无需酶切，一管混合， 一步反应 |
|---|---|
| --方便 | 可将入门载体中的目标片段通过一步反应直接转移到任意EXclone载体，避免反复测序，一次克隆，解决所有 |
| --快速 | 37oC反应30~60分钟即可 |
| --高效 | 1000个以上的菌落数，>90%以上的阳性率，提供您所需的克隆 |
| --灵活 | 同时用于入门克隆和亚克隆，兼容平末端和粘性末端 |
| --集成 | 强大的EXclone载体库（涵盖适用于大肠杆菌、酵母、昆虫、植物、哺乳动物细胞等宿主的目的载体），只需提供克隆片段或入门克隆，便可高效快速构建任意EXclone载体，减少错误的产生 |
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| 百格由多名海归和来自国内一流学府的博士组建，秉承“百思不怠，格物致知”的宗旨，致力于基因组编辑技术在 医疗健康和现代农业领域的研究、转化和应用。百格生物以基因组编辑技术为依托，将基础研究和产业应用并行发展， 遵循“百思格物”、“转化为先”、“合作共赢”、“产业报国”的发展轨迹， 实现生物科技造福人类的梦想！ | 基于CRISPR/Cas9技术，百格生物拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和 基于云端的测序结果自动化分析体系；具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等全面的基因组编 辑技术；拥有从细胞到小鼠，从拟南芥到水稻、大豆和玉米等各个物种的基因组编辑经验。 |
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